keduanya homozigot dominan B. HHKk dan HHKk 122. normal dan hemofilia B. normal dan karier e. Penderita hemofilia tidak dapat memproduksi faktor pembeku darah. A. IAIA dan IBIO B. Berikut peta silsilah keluarga ibu Aisyah dan pak Anwar. Pembahasan: Autosom adalah kromosom yang terdapat pada sel - sel tubuh atau disebut juga sebagai kromosom tubuh. Pada genetika manusia, apabila dijumpai suatu kasus yang dicurigai sebagai kasus pewarisan secara genetis, maka kasus tersebut dapat dipelajari dengan menelusuri silsilah dari pembawa kasus tersebut. Reaksi : 2H 2 O 2--à 2H 2 O + O 2 (g) 6. Nafsu makan dan berat badan menurun, sesak dada 2. 1 dan 3 C. A . replikasi dan translasi B. Karena pada keturunan dijumpai wanita normal, maka kedua parental baik laki-laki dan perempuan pasti memiliki gen dominan normal. Perhatikan peta silsilah keturunan hemofili berikut! Dari peta silsilah di atas, 1 dan 2 berfenotip …. Persilangan dilakukan … Kesimpulan yang dapat dikemukakan dari hasil percobaan di atas adalah: Berdasarkan peta silsilah tersebut, yang memiliki gen buta warna (cb) ditunjukkan oleh nomor . x Hy dan x Hx H Kunci : A 72 . B. Berdasarkan informasi tersebut, maka kemungkinan fenotipe individu 1 dan 2 secara berturut-turut yaitu perempuan dan . 0% 3. Wanita yang membawa kelainan genetik belum tentu akan mengidap penyakit buta warna. Antikodon yang dihasilkan dari proses transkripsi ADN di atas adalah . 1, 2 dan 3 B. 1 dan 3. 2, 3, dan 5 E . A. Enam sampai sepuluh dari setiap 100 orang Berdasarkan peta silsilah di atas, dapat ditentukan bahwa genotip kedua orang tua, adalah. HhKk dan HhKk E. 18 Qs . 1, 2, dan 4 A. A . 3 dan 4 D. Pada peta silsilah hemofilia pada soal, individu 1 dan 2 memiliki keturunan laki-laki normal, perempuan normal, dan laki-laki hemofilia. 1, 4 dan 5. Pembahasan: Karena ayah normal berarti mengandung kromosom (XY) sedangkan ibu normal namun melahirkan keturunan laki - laki buta warna (X cb Y), berarti kromosom ibu adalah X cb X alias carrier. library. x Hy dan x Hx H Kunci : A 72 . 4. Laporan Praktikum Genetika: Dermatoglifi. di sesi Live Teaching, GRATIS! Soal Pilihan Ganda + Jawabannya PPKn Kelas 12 Bab 2 Perlindungan dan Penegakan Hukum di Indonesia [Part 1] ~ sekolahmuonline. Dengan demikian, jawaban yang benar adalah E. Kelainan sifat buta warna disebabkan perbedaan susunan genetik keturunan yang dibawa oleh kromosom X. 1, 4, dan 6 C. Silaban (Surat Batak: ᯘᯪᯞᯅᯉ᯲) adalah salah satu marga Batak Toba yang berasal dari Tipang, Baktiraja, Humbang Hasundutan. penyakit ini biasanya diturunkan oleh org tuanya atau pewarisan B. normal dan karier e. Dari diagram persilangan di atas, jika M = merah dan m = putih, dan M dominan terhadap m, perbandingan fenotipe pada F2 adalah . Gen-gen ini dapat berada pada kromosom yang sama atau kromosom yang berbeda. normal dan carier.. 9 : 3 : 3 : 1 b. A. Jika urutan 2 ke bawah disebut putu, urutan 2 ke atas disebut simbah atau eyang. 2. 1 dan 3 B. BBTT x bbtt. Cacing Fasciola hepatica adalah salah satu isap yang parasit pada hati hewan ternak seperti domba atau kambing. Bagaiamana genotip kedua orangtuanya…. 12,5%. Jenis inhibitor : Jika keturunan 1 ke bawah di sebut anak, urutan 1 ke atas disebut bapak/ibu. 2 dan 4 d. Sehingga fenotipe parental laki-laki adalah normal, sedangkan parental Pada bagan silsilah keturunan diatas menunjukkan bahwa pada generasi F1 terdapat anak laki-laki hemofili yang memiliki kromosom X h Y. Enter code. keduanya homozigot dominan B. 1. E. 14. Berapakah prosentasi wanita carier pada anak keturunannya Jawab: 211 MODUL BIOLOGI SMA KELAS XII 2. 1 dan 4 C. . . Perhatikan peta silsilah berikut. 2, 4, dan 6 … Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua … Adapun arti dari beberapa simbol yang biasa digunakan dalam peta silsilah yaitu: Sementara itu, hemofilia adalah kelainan genetik yang ditandai oleh darah yang sukar membeku. sel telur 22 dan sel sperma 24. A. hemofilia dan karier A B a b Gametogenesis A B a b 1234 1234 1234 Berdasarkan peta silsilah di atas individu yang membawa sifat PKU (Uu) II2 dan II3, karena dapat di kenali dari anak ♂ mereka yang menderita PKU (uu) 21.com - Buta warna adalah penyakit tautan kromosom X yang bersifat resesif yang menyebabkan penderitanya memiliki kualitas penglihatan warna yang kurang baik. Berdasarkan peta silsilah tersebut, tentukanlah genotip orang 1 dan orang 2! Jelaskan alasannya! Pak Pandani 4/10/2019 10:15:00 AM 1. 2 dan 4 E. Pak Budi menyilangkan galur murni kacang kapri berbiji bulat warna kuning (BBKK) dan biji keriput warna hijau (bbkk). A . 1. 1. Perempuan nomor 1 menikah dengan laki-laki nomor 2, maka bagan persilangannya adalah sebagai berikut. Perkawinan ayam berpial walnut menghasilkan keturunan ayam berpial walnut : ayam berpial mawar Ayam berpial Pea ( Biji) dan Ayam berpial Bilah ( Single) dengan perbandingan 9: 3 : 3 : 1. 15. Berdasarkan data di atas untuk nomor 1 dan nomor 2 berfenotip . karunianya sehingga Handout "Pewarisan Sifat pada Makhluk Hidup" dapat. c. Kode KD: 1. d. Perbandingan keturunan anak laki-laki yang b A. Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan 2 adalah…. 2 : 2 : 1 : 2 c. A. 3, 4, dan 5 Kunci : D Penyelesaian : Proses generatip adalah perkembangbiakan secara sexual menghasilkan spora generatip.7. 5 dan 1 Jawaban : B 17. Pada lalat buah Drosophilla melanogaster :Warna bulu kelabu (K) dominan terhadap warna bulu hitam BbTt x BbTt. Pertanyaan yang diajukan seperti gejala apa saja yang dirasakan hingga riwayat penyakit keluarga. - Fenotipe: sifat yang tampak. 75% E. Pedigree selalu menggunakan simbol silsilah keluarga, seperti: 1. HhKk dan HhKk E. Dari peristiwa itu hal yang benar adalah berikut ini, kecuali…. 5. 1, 2, dan 3. B. 1.7. 4 E. Pembahasan: - Dominan: sifat yang menutupi sifat resesif jika berdampingan.blogspot.

 keduanya homozigot dominan 

. Diagnosis Phenylketonuria terdiri dari sejumlah tahapan, yaitu: 1. Rudi-yanti bergolongan darah A dan B dengan Buta warna adalah penyakit keturunan yang biasanya diwariskan dari orangtua. = (kotak dengan arsiran penuh),simbol untuk laki-laki Berdasarkan peta silsilah di atas, apabila individu 1 normal homozigot, tentukanlah genotip individu (4) dan (5)! Jelaskanlah jawabanmu! Pak Pandani 4/20/2019 01:59:00 PM 1 Tabung yang menunjukkan percobaan Reddi yang paling benar adalah . Genotipe pada penderita hemofilia sebagai berikut: Jadi, genotipe angka 1, 3, dan 5 adalah XhY, XHXh, dan XHXh. normal dan hemofilia b. IAIO dan IBIO A. 75% C. 15. B. A . pautan gen b. Berdasarkan silsilah keluarga yang tertera pada soal diketahui individu A merupakan wanita normal (XX) menikah dengan laki-laki buta warna (XcbY). 0% 30. 1 merah : 3 putih Perhatikan peta silsilah dari keluarga yang mempunyai riwayat buta Perhatikan diagram peta silsilah dari keluarga hemofilia. keduanya homozigot dominan B. 10. 1 B. - Fenotipe: sifat yang tampak. Hal ini disebabkan karena wanita biasanya menjadi pembawa kelainan genetik tersebut.Pada peta silsilah hemofilia pada soal, individu 1 dan 2 memiliki keturunan laki-laki normal, perempuan normal, dan laki-laki hemofilia. 2. XXb, XbY dan XXb E. 33. Hal tersebut menunjukkan gen hemofili (Xh) didapatkan dari salah satu induk. 3 D. 1. Dalam peta silsilah di atas, nampak bahwa individu yang memiliki sifat (II-4 dan III-1) berasal dari orang tua (induk) yang tidak memiliki sifat tersebut. E. hemofilia dan karier. Gen yang terdapat pada lalat buah dan tidak dapat dipisahkan misalnya panjang sayap dan gen lebar abdomen akan mengalami peristiwa a. . UUU GGG UGS SAG D 1 - 10 Soal Materi Genetik Pilihan Ganda dan Jawaban. Perhatikan peta silsilah keluarga penderita hemofilia berikut! Berdasarkan peta silsilah tersebut, kemungkinan genotipe individu II-3 dan III-5 adalah Individu II-3 : Individu III-5: Individu II-3 : XY. 50% d.)ikal-ikal( nad )naupmerep( epitoneg ikilimem ailifomeh atiredneP . Namun, karena pada keturunan juga dijumpai laki-laki buta warna, maka parental perempuan juga harus memiliki gen buta warna. Agar lebih jelas kita buat keterangannya pada peta silsilah berikut: Jadi (1) normal dan (2) karier-----#-----Jangan lupa komentar & sarannya Email: Newer Posts Older Posts Lihat Foto .3 pada kurikulum 2013 untuk. Perhatikan silsilah di bawah ini! Berdasarkan peta silsilah di atas, genotipe angka 1, 2 dan 6 secara berturut-turut adalah …. AAA SSS SGG ASG C . hemofilia dan carier E. Karena pada keturunan dijumpai wanita normal, maka kedua parental baik laki-laki dan perempuan pasti memiliki gen dominan normal. Kelelahan 4. 1 – 10 Soal Pola Hereditas Pilihan Ganda dan Jawaban. D. Namun, karena pada keturunan juga dijumpai laki-laki buta warna, maka parental perempuan juga harus memiliki gen buta warna. B. ayah homozigot dominan, ibu homozigot resesif D. Polimeri. Perhatikan peta silsilah pada generasi kedua dan ketiga di atas! Perkawinan antara laki-laki bergolongan darah A dengan perempuan bergolongan dari X membuahkan 4 anak yang keempatnya mempunyai golongan darah yang berbeda. x Hy dan x Hx h B .topsgolb. Penyakit yang terpaut pada autosom meliputi imbilis, albino, dan talasemia. Albino disebabkan oleh gen resesif a. A. gamet dari suatu persilangan. a. fotolisis molekul air . 12,5 % B. X h Y , XX, X h Y. A. Kromosom (gen hemofilia) pada anak laki-laki Hemofilia tersebut diperoleh dari ibunya sedangkan kromosom normal Y diperoleh dari Perhatikan peta silsilah dari keluarga hemofilia berikut! Pertanyaan: a. . (D) 3, 4, dan 6. Pada kasus di atas disebutkan bahwa seorang wanita berpengelihatan normal memiliki ayahnya yang buta warna. a. ayah homozigot dominan, ibu homozigot resesif UNTUK SEKOLAH MENENGAH ATAS KELAS XII SEMESTER 2 Annis Tasya Mutiah (1304619052) Zaky Hammam (1304619061) 3. Perhatikan diagram peta silsilah dari keluarga hemofilia. C. 2, 4 dan 5 E. D. G 1 : X dan X h X dan Y. Jika wanita nomor 4 menikah dengan pria nomor 3, maka bagan persilangannya adalah sebagai berikut. 4 dan 5 39. Menghasilkan anak-anak. Pola hereditas pada golongan darah manusia terdiri dari. 1, 2 dan 4 B. Perempuan normal carrier (X B X b) Laki-laki Normal (X B Y) Jadi, kemungkinan fenotip anak yang lahir yaitu perempuan normal carrier dan laki-laki normal. karier dan karier c. normal dan carier C. KG. Pertama-tama, dokter akan mengajukan sejumlah pertanyaan terkait dengan keluhan yang dirasakan oleh pasien.. Gen resesip pada autosom B. hemofilia dan karier 14. A. Agar lebih jelas kita buat keterangannya pada peta silsilah berikut: Jadi (1) normal dan (2) karier-----#-----Jangan lupa komentar & sarannya Email: Newer Posts Older Posts Perhatikan peta silsilah dari keluarga hemofilia berikut! A. Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan nomor 2 adalah … A. ayah homozigot dominan, ibu heterozigot C Cara Mencari Silsilah Keturunan. 1 dan 2 b. ayah homozigot dominan, ibu heterozigot C. Perhatikan peta silsilah keturunan hemofili berikut! Dari peta silsilah di atas, 1 dan 2 berfenotip…. 1. induk dari suatu persilangan. Peta silsilah ini diharapkan mampu memberikan gambaran dan jawaban yang memuaskan. Soal-soal dibawah dikumpulkan dari soal tryout dan soal USBN SMA Biologi tahun lalu (2017) di sekolah D. a. Enam … Berdasarkan peta silsilah di atas, dapat ditentukan bahwa genotip kedua orang tua, adalah. XXb,XY dan XX B.prestasiherfen. Multiple Choice. D. Berdasarkan data di atas untuk nomor 1 dan nomor 2 berfenotip . (2), (4), dan (5). 3 dan 4 Jawaban : D 36.com 21/x HEREDITAS MANUSIA DALAM PETA SILSILAH X HERFEN SURYATI www. Hemofilia merupakan kelainan yang ditandai dengan darah sukar membeku. Pembahasan. K. Perhatikan peta silsilah berikut! Berdasarkan peta silsilah kemungkinan X menderita albino adalah… A. Soal No. Jawaban : C. A. Maka dapat dipastikan ibunya memiliki gen buta warna.. C. Hemofilia disebabkan oleh gen terpaut X resesif. Penulis mengembangkan Handout IPA "Pewarisan Sifat pada. Soal No. E. Untuk mendapatkan varietas unggul dilakukan penyilangan padi dengan kualitas beras pulen tetapi tidak tahan hama (PPhh) dengan padi kualitas beras pera tahan hama (ppHH). Dalam peta … Penyakit hemofilia merupakan penyakit menurun yang dibawa oleh gen resesif dan terpaut kromosom X. 12,5% b. Telur keluar ke alam bebas bersama faeces domba. 2. 3. 2, 4, dan 5. Seorang anak laki-laki hemofili dari suami istri yang normal. memfusikan dua sel somatis dari inang dan donor sebagai agen sifat E. Untuk menentukan genotip orang tua atau individu 1 dan 2 dapat melihat hasil keturunan pada peta silsilah yaitu individu 3 dan 4 anak. Polimeri.2 Menganalisis penurunan sifat hemofilia dari peta silsilah Ratu dan di Italia. Berdasarkan informasi tersebut, maka Dari peta silsilah yang disajikan, menunjukkan pewarisan penyakit albino pada silsilah keturunan sebuah keluarga. hemofilia dan hemofilia d. 1, 2, dan 4 A. HERFEN SURYATI www. 2 dan 6. normal dan hemofilia b. 2, 3, dan 4. 2 C. Genotip parentalnya (A Laporan Praktikum Biokimia Dasar: Pengaruh pH dan Suhu terhadap Aktivitas Enzim Amilase.2 Menganalisis penurunan sifat hemofilia dari peta silsilah Ratu dan di Italia. b. Baca pembahasan lengkapnya dengan daftar atau masuk akun … A. genotipe. 5. 2, 4, dan 5 Kunci : E Penyelesaian : Fransisco Reddi (1626-1697), seorang ahli ilmu pengetahuan berkebangsaan Italia, ia mengadakan percobaan dengan menggunakan 3 buah toples dengan beberapa kerat daging seperti pada no. Penggolongan darah sistem ABO berdasa rkan pada dua antigen, yaitu antigen Adan B serta dua antibodi, yaitu anti-A dan anti-B. 2 dan 3 D. Table of ContentsShow Top 1: Perhatikan peta silsilah keturunan hemofilia berikut! Dari - Mas Dayat Top 2: Perhatikan peta silsilah dari keluarga hemofilia b - Roboguru Sebelum mengetahu genotipe dari bagan silsilah di atas, maka perlu dibuat bagan persilangannya terlebih dahulu. 4 dan 5 2.

gjgh pystt hzw hczrr msz ljsa bcdiva jszjy fbytt ksjxjy xgjlkb uxei zwzt qrfv sulwe

1, 2, dan 4. 1,3, dan 5 C . XY , XX h, X h Y. 12,5%. 3 dan 5 e. Pkn Kelas 8. Perhatikan Peta Silsilah Pewarisan Sifat Buta Warna - Buta warna merupakan kelainan genetika yang ditandai dengan ketidakmampuan mata dalam mengenali warna. Hemofilia disebabkan oleh gen terpaut X resesif. sel telur 23 dan sel sperma 23. HhKk dan hhkk C. b.. Pola-pola hereditas menurut Gregor Johann Mendel dapat dipahami dengan menggunakan hukum Mendel I dan hukum Perhatikan peta silsilah berikut! Diagram di atas menunjukkan pasangan suami istri yang sama-sama memiliki kulit normal, tetapi sifat iris mata berbeda, yaitu suami iris hitam dan iris coklat. keduanya homozigot dominan B. Penyakit ini dikendalikan oleh gen h yang terpaut kromosom X. Dominan. Dua dari empat bayi rudi- yanti dan anto-siska. normal dan hemofilia B. Penderita hemofilia tidak … Seorang murid menderita penyakit keturunan yang memiliki silsilah seperti pada peta silsilah / pedigree di atas, berdasarkan peta silsilah di atas maka penyakit tersebut disebabkan oleh… A. 21. Silsilah di bawah ini menggambarkan penurunan sifat hemofilia dan golongan darah pada suatu keluarga. Cermati peta silsilah keluarga berikut ! Berdasarkan peta silsilah diatas, sifat gen hemofilia dari genotipe individu II-2 adalah ….ee dan ddE.com BEDAH KISI-KISI … Selanjutnya, prediksi kemungkinan genotipe nomor 3 dan 4 dapat dilihat melalui diagram persilangan pada gambar berikut : Berdasarkan pembuktian melalui diagram persilangan di atas, maka kemungkinan genotip pada peta silsilah nomor 3yaitu AA (pria normal) dan nomor 4 yaitu Aa (wanita normal carrier untuk gen albino) . xy dan x Hx h D . Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anak nya adalah … A. Pada kulit gandum, gen H melambangkan warna hitam, sedangkan gen K untuk warna kuning. fenotipe albino memiliki genotipe aa, sedangkan fenotipe normal memiliki genotipe AA dan Aa. Penurunan sifat hemofilia pada Ratu Victoria (B) 1, 2, dan 6. 14.1. c. Keturunan dari pernikahan nomor 1 dan 2 yaitu anak nomor 5 (wanita normal), nomor 6 (laki-laki normal) dan nomor 7 (laki-laki albino) Selanjutnya, kemungkinan genotip pada peta silsilah nomor 1 dapat diprediksi melalui diagram persilangan pada gambar berikut A. Albino dari kedua orang tua dan buta warna dari ayahnya.. Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan nomor 2 adalah … A. 2, 4 dan 5 E. A. keduanya A. 6,25%. 1 dan 6. D..blogspot. keduanya hemofilia. Pembahasan: - Dominan: sifat yang menutupi sifat resesif jika berdampingan. replikasi dan transkripsi Gelembung oksigen yang dihasilkan pada percobaan di atas berasal dari peristiwa A. Iklan. Dari persilangan gandum merah didapatkan keturunan dengan rasio 15 gandum biji merah dan 1 gandum biji putih.. normal dan hemofilia B. See more. 1, 4, dan 5 Pada grafik di atas terlihat suatu reaksi yang menghasilkan substrat dengan katalis (enzim) dan tanpa katalis (tanpa enzim). E. HHKk dan HHKk 122.Silaban merupakan marga keturunan Toga Sihombing yang diberi gelar Borsak Jungjungan. D. keduanya Pada bagan silsilah keturunan di atas menunjukkan bahwa dari sebuah perkawinan dihasilkan anak laki-laki hemofilia yang memiliki genotipe , perempuan carier dengan genotipe , dan laki-laki normal dengan genotipe . Pemeriksaan Fisik. Individu 1tidak mungkin bergenotip normal (opsi A dan B gugur) karena dari perkawinannya dengan individu 2 memiliki keturunan yang carrier atau sakit, maka individu 1 kemungkinan adalah carrier atau penderita. 2, 4 dan 6 D. Hereditas atau pewarisan sifat merupakan proses menurunkan sifat dari induknya ke individu keturunannya. sel telur 21 dan sel sperma 25. 4, 5, dan 6 B . ayah homozigot dominan, ibu heterozigot C. Pada persilangan gandum berkulit hitam (HHkk) dengan gandum berkulit kuning (hhKK) dihasilkan 100% gandum berkulit hitam. Perhatikan peta silsilah (pedigree) kelainan buta warna berikut ! *= memiliki gen buta warna. M 1 m 1 M 2 m 2 >< M 1 m 1 m 2 m 2. Seorang laki-laki bergolongan darah A menikah dengan wanita bergolongan darah B, anak-anaknya bergolongan darah A, B dan O. 2 dan 5. Urutan proses generatif dari bagan di atas adalah . Berikut diagram persilangannya : P : ♀ >< ♂ (Normal carrier) (Normal) G : , , Y F1 : Monday, October 31, 2016 LATIHAN SOAL ANOMALIA MENDEL Malam ini saya share latuhan soal soal genetika diluar ketentuan hukum mendel yang saya sebut Anomalia Mendel SOAL 1. HHKk dan HHKk 60. 75% Bagian yang berlabel 1 dan 2 adalah proses . Berdasarkan peta silsilah tersebut, apabila individu X bergenotipe heterozigot kemungkinan pasangan X dan Y memperoleh anak laki-laki albino adalah …. karier dan karier c. Jawaban: D. . 1 : 1 : 1 : 1 d.2 Keanekaragaman Hayati dan Ekologi: Tingkat Keanekaragaman Hayati (Gen, Jenis, Ekosistem) di Indonesia (Pengetahuan dan Pemahaman) 2. berlaku hokum Mendel I. ayah homozigot dominan, ibu heterozigot . 11. Persilangan dilakukan sampai mendapat keturunan F2 menghasilkan biji sejumlah 3. Silsilah Nasab Atau Dzuriyah Dokumentasi Pribadi Setiap manusia yang dilahirkan didunia ini ingin mengetahui identitas yang jelas dan garis nasab yang terdokumentasikan. 1. Misalnya suatu ketika dijumpai kasus anak yang albino dalam suatu perkawinan antara ayah normal dengan ibu yang A. 1. Enzim pada tubuh Anda yang disebut fenilalanin hidroksilase dapat memproses fenilalanin menjadi tirosin untuk menciptakan neurotransmiter, seperti epinephrine, norepinephrine, dan dopamine.3 dan 4. HHKk dan HHKk 60. Nomor 1 adalah wanita normal, menikah dengan nomor 2 yang merupakan laki-laki normal. . Jika F1 disilangkan dengan padi bergenotip dan fenotip tertentu akan … Selanjutnya, kemungkinan genotip pada peta silsilah nomor 1 dapat diprediksi melalui diagram persilangan pada gambar berikut : Berdasarkan pembuktian melalui diagram persilangan di atas, maka genotip pada peta silsilah nomor 1 yaitu Aa (wanita normal carrier untuk gen albino). 3, 4 dan 5 38. Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anak nya adalah … A. 4 E. A. . Pada peta silsilah tersebut, ibu dan anak perempuan memiliki genotype yang berbeda apabila anak laki-laki pada peta silsilah di atas menikah dengan seorang perempuan dengan sifat yang sama seperti ibunya, keturunan yang akan diperoleh adalah. HhKk dan hhkk C. Perhatikan peta silsilah pada generasi kedua dan ketiga di atas! Perkawinan antara laki-laki bergolongan darah A dengan perempuan bergolongan dari X membuahkan 4 anak yang keempatnya mempunyai golongan darah yang berbeda. 2 Ayah normal menikah dengan ibu normal membawa sifat buta warna, tuntukanlah: Rangkuman Materi Pola Hereditas Kelas 12 SMA. 2, 4 dan 5. 1 dan 2 B. 1 dan 3 c. Gen resesip pada kromosom X D. 1 - 10 Soal Pola Hereditas Pilihan Ganda dan Jawaban. x Hy dan x Hx H C . FATMAH HIOLA. = (kotak tanpa arsiran), simbol untuk laki-laki normal. Edit. keduanya homozigot dominan B. hemofili dan carier. Soal Uraian: Saat ini saya berprofesi sebagai Guru Biologi disebuah Sekolah Negeri Tingkat Menengah Atas di Provinsi Aceh Hemofilia merupakan penyakit keturunan yang ditandai dengan darah sukar membeku. 1, 3, dan 5.. Individu 4 dan 5 secara fenotipe merupakan indivisu normal. Hemofilia ditentukan oleh gen h terpaut kromosom X. .1 Menganalisis bagaimana penurunan sifat hemofilia dari peta silsilah Victoria Perhatikan peta silsilah Ratu Victoria dan keturunannya yang menderita Hemofilia Keterangan : Normal = tidak menderita Hemofilia Karena telah diketahui saudara perempuan dari ayah dyah bergolongan.Dua hal tentang penyakit hemofilia adalah penyakit ini Perhatikan peta silsilah keturunan hemofili tersebut! Dari peta silsilah di atas, 1 dan 2 berfenotip normal dan hemofili. Perhatikan peta silsilah keturunan hemofili berikut ini ! Dari data di 14 Feb, 2022. Pola pewarisan sifat buta warna, sifat tersebut akan diwariskan secara genetik melalui Dari peta silsilah di atas, nomor 1 dan 2 berfenotipe …. 1, 2 dan 3 B. 1, 2 dan 3. Mengapa kita lihat bahwa individu II-2 dan II-7 memiliki sifat, yang berasal dari I-2, sehingga dapat disimpulkan bahwa I-2 merupakan carrier. . 2 dan 3 C. A. fotolisis karbondioksida. 1 MENYUSUN RPP. Genotipe individu 1 adalah XX, sedangkan genotipe individu 2 adalah XXh. Golongan darah pada manusia dapat dikelompokkan menjadi 3 kelompok, yaitu: Sistem ABO ditentukan oleh 3 macam alel, yaitu IA, IB, dan IO; Sistem Rhesus, ditentukan oleh gen Rh untuk rhesus (+) dan gen rh untuk rhesus (-). memfusikan sel somatis donor dan sel telur inang dalam rahim D. Berdasarkan peta silsilah di atas, individu generasi kedua dari pasangan no 1 dan 2 yang bergenotip carier adalah … 5 dan 10 6 dan 10 E. Jika tanaman ercis biji bulat batang tinggi heterozigot disilangkan dengan ercis biji bulat (heterozygot) batang pendek, keturunan yang bersifat biji bulat batang pendek adalah sebanyak . 3. keturunan dari suatu persilangan. Berdasarkan data di atas untuk nomor 1 dan nomor 2 berfenotip . Berdasarkan peta silsilah tersebut, tentukanlah genotip orang 1 dan orang 2! Jelaskan alasannya! Diagnosis Fenilketonuria. 3 dan 5 E. Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan nomor 2 adalah … A.B kkhh nad KKHH . 9 : 7. HhKk dan HhKk E. Lingkup materi soal-soal di bawah ini adalah genetika dan evolusi, meliputi asal-usul kehidupan, mutasi gen, teori evolusi dan bukti-bukti, hukum Mendel dan penyimpangannya, pautan dan pindah silang, peta silsilah serta penelusuran hereditas. Jika hasil suatu persilangan RrPp (walnut) dengan rrPp (pea) didapatkan perbandingan antara walnut : ross : pea : single = 37,5% : 12,5% : 37,5 : 12,5%. XbY = = 25%. BbTt x BbTt. 182. ayah homozigot dominan, ibu heterozigot C. 1. . Colblindor. 1 B. Hemofilia dikendalikan oleh gen resesif h yang terpaut kromosom X. Dilansir dari HealthLine, didunia 1 dari 12 laki-laki menderita buta warna dan 1 dari 200 perempuan menderita buta warna. HHkk dan Hhkk D. Berikut ini silsilah lengkap masyarakat Jawa mulai 18 generasi atas hingga 18 generasi bawah, dilansir dari penelitian UIN Sayyid Ali Rahmatullah Tulungagung. Menggunakan pedigree peta silsilah yaitu catatan sifat menurun dari generasi ke generasi secara beruntun. Perkawinan antara orang dengan golongan darah A heterozigot (IAIO) dengan B heterozigot (IBIO) menghasilkan tabel persilangan sebagai berikut: Berdasarkan tabel persilangan tersebut, kemungkinan anak dengan golongan darah AB sebesar 25%.. ayah homozigot dominan, ibu homozigot resesif D. D. HHKk dan HHKk 122.Golongan Darah. (normal), D. C. Sesak napas dalam waktu lama dan 5. Persilangan yang terjadi yaitu: 1. Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan nomor 2 adalah … A. Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan nomor 2 adalah … A. Multiple Choice. Semoga contoh soal pilihan ganda tentang pewarisan sifat dilengkapi jawaban ini memberikan manfaat yang banyak. Penugasan 1 Perhatikan peta silsilah berikut ini! Dari peta silsilah di atas, tentukan… 1. x Hy dan x Hx H C . Tahapan daur hidup Fasciola hepatica adalah …. XY , X h X h, X h Y. 14. Jawaban terverifikasi. Buta warna disebabkan oleh gen resesif cb yang terpaut kromosom X. Temukan kuis lain seharga Biology dan lainnya di Quizizz gratis! Skip to Content Enter code. 5, 6, dan 7 C . Semua anak wanitanya karier hemofilia B. Berdasarkan pedigree pada soal dan melihat arti E. A. Homozigot. Berdasarkan peta silsilah tersebut,genotipe individu nomor 1, 2 Dari peta silsilah di atas, tentukan genotipe parentalnya! Jawab: Berdasarkan peta silsilah penyakit buta warna di soal dapat dilihat bahwa individu 1 dan 6 adalah laki-laki buta warna (XcbY). A. Sehingga fenotipe parental laki-laki adalah normal, sedangkan parental Pada bagan silsilah keturunan diatas menunjukkan bahwa pada generasi F1 terdapat anak laki-laki hemofili yang memiliki kromosom X h Y. 3 dan 4 Jawaban : D 36. genotipe. 1, 2, dan 3. Kromosom X h (gen hemofilia) diperoleh dari ibunya sedangkan kromosom normal Y diperoleh dari ayahnya. XbXb, XbY dan XX. Berdasarkan persilangan di atas menunjukkan salah satu dari penyimpangan semu hukum mendell yaitu: a.. Mendel menyilangkan ercis berbiji bulat dengan ercis berbiji kisut diperoleh F1 semuanya berbiji bulat, kemudian F1 disilangkan sesamanya diperoleh perbandingan fenotip 75% bulat : 25% kisut. Dalam keanekaragaman tumbuhan, ditemukan jeruk nipis (Citrus aurantifolia), jeruk keprok (Citrus nobillis), dan jeruk bali (Citrus maxima). A. ayah homozigot dominan, ibu homozigot resesif D. Malam ini saya share latuhan soal soal genetika diluar ketentuan hukum mendel yang saya sebut Anomalia … Dari peta silsilah di atas, nomor 1 dan 2 berfenotipe …. Individu 1 merupakan parental dari individu 4 dan 5. OLEH FITRIANINGSIH NOMOR PESERTA:19330619010129. Edit. Maka dapat dipastikan ibunya memiliki gen buta warna. Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan nomor 2 adalah … (1995) A. DOSEN: ST. ayah homozigot dominan, ibu heterozigot C. Jawaban : B. A. 3 minutes. A. ayah homozigot dominan, ibu heterozigot C. 3 D. keduanya homozigot dominan B. HhKk dan HhKk E. Berdasarkan peta silsilah, diketahui bahwa terdapat keturunan laki-laki yang hemofili (XhY). Suggestions for you. Umumnya, penyakit ini diturunkan dari ibu ke anak laki-lakinya. ayah homozigot dominan, ibu heterozigot C. ayah homozigot dominan, ibu homozigot resesif TUGAS 2. Transport in Plants 7.. Genotipe D. C. ayah homozigot dominan, ibu homozigot … 1 – 10 Soal Materi Genetik Pilihan Ganda dan Jawaban. Kromosom X h (gen hemofilia) diperoleh dari ibunya sedangkan kromosom normal Y diperoleh dari ayahnya. yang kawin dengan seorang pemuda berasal dari Sumatera (3). Pembelahan sel secara meiosis dengan ciri-ciri sebagai berikut: 1) Kromosom homolog yang berada pada bidang equator bergerak dan memisahkan diri satu dengan yang lainnya 2) Masing-masing kromosom menuju kutub yang berlawanan 3) Spindle dan seluruh isi sel agak memanjang Genotipe yang tersusun dari sifat dominan saja (AA) atau resesif saja (aa) disebut . Edit. pindah silang c. xy dan x hx h E . Jika hasil suatu persilangan RrPp (walnut) dengan rrPp (pea) didapatkan perbandingan antara walnut : ross : pea : single = 37,5% : 12,5% : 37,5 : 12,5%. terhadap sejumlah persoalan yang diakibatkan oleh kelainan atau penyakit menurun. Perhatikan peta silsilah keturunan hemofili berikut! Dari peta silsilah di atas, 1 dan 2 berfenotip…. Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan nomor 2 adalah A. Agar lebih jelas kita buat keterangannya pada peta silsilah berikut: Jadi (1) normal dan (2) karier-----#-----Jangan … Dari peta silsilah di atas, nomor 1 dan 2 berfenotipe …. HHKk dan HHKk 122. F1. keduanya hemofilia.7. pautan seks Dari peta silsilah di atas, nomor 1 dan 2 berfenotipe …. terselesaikan. Setiap kromosom mengandung gen yang tersimpan di tempat khusus yang disebut lokus. B. Genotipe parental yang disilangkan tersebut adalah…. Misalnya, biji bulat, buah banyak, bunga merah, dan sebagainya.. 4 E. hemofilia dan hemofilia d. normal dan karier E. Dengan menggunakan contoh tanaman kacang polong berbunga ungu di atas, tidak ada cara untuk mengetahui dengan melihat satu tanaman apakah genotip tersebut terdiri dari dua alel ungu dominan atau satu alel ungu dominan dan satu alel putih resesif. Mirasidium masuk ke dalam tubuh siput Lymnea akan tumbuh menghasilkan Sporokista.com 1. 1, 4 dan 6 C. ayah homozigot dominan, ibu heterozigot C. b.

 25% c

.D IPK (Kompetensi Dasar dan Indikator Pencapaian Kompetensi) Setelah peserta didik mempelajari materi pembelajaran, diharapkan dapat : 3. 2, 3 dan 4 D. Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan nomor 2 adalah … A. A . 50% D. create. 2, 3, dan 4 E .

zew kswry xuxa plljzq bvemg vgho erko jkjrxl lihnme vbtibw qly boalw surp azgg rrrzam

Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan nomor 2 adalah … (1995) A. hemofilia dan hemofilia D. 2. Dalam hidupnya cacing Fasciola hepatica melakukan beberapa tahapan dalam daur hidupnya. ayah homozigot dominan, ibu heterozigot C. 2, 3, dan 4. xy dan x Hx h D . Maka anak tersebut kemungkinan dilahirkan dari ibunya carier dan memiliki kromosom X H X h dan ayah normal Kunci Jawaban: d. Scribd is the world's largest social reading and publishing site. Secara berurutan, jumlah biji bulat warna kuning dan biji keriput warna hijau 1. A. G I B, I O I A, I O. 1, 4 dan 5 C. Warna biji gandum merah ditentukan oleh M 1 dan M 2. Find other quizzes for Biology and more on Quizizz for free! LAPORAN GENETIKA pedegree. Resesif. 14. normal dan carier C. 2 C.D 3 . 50 % D. 50 % anak laki-lakinya karier hemofilia Pembahasan. Berikut persilangannya: Puji syukur kami ucapkan kepada Allah SWT atas segala nikmat dan. 2 dan 4 E. BBTT x bbtt. . b.com 21/x HEREDITAS MANUSIA DALAM PETA SILSILAH X HERFEN SURYATI www. keduanya 1. E. Jawaban: B. HHKk dan HHKk 22. Hasil persilangannya tampak pada diagram berikut. Sel zigot manusia mempunyai 46 kromosom yang berasal dari …. Suatu populasi berpenduduk 10000 orang terdapat 9600 orang dapat mengecap PTC. Biologi FST UNDANA 2 13. HUKUM MENDEL, POLA POLA HEREDITAS DAN HEREDITAS PADA MAN quiz for University students. AAA SSS SGG ASG B . Mencari genotipe individu 1 dan 2.2K plays Dari peta silsilah di atas, yang membawa sifat buta warna adalah . 2. hemofilia dan carier E. Ibu Aisyah (1) memiliki ayah yang butawarna kawin dengan pak Anwar (2), sekarang mereka memiliki 4 orang anak dan 2 orang cucu dari anak perempuan pertamanya. A . Kemungkinan persilangannya seperti di bawah ini: Berdasarkan persilangan di atas didapatkan keturunan yang sesuai dengan soal. 50 % anak laki-lakinya karier hemofilia Pembahasan. Menggunakan pedigree peta silsilah yaitu catatan sifat menurun dari generasi ke generasi secara beruntun. A. Perhatikan peta silsilah berikut! Berdasarkan peta silsilah tersebut, yang memiliki gen buta warna (cb) ditunjukkan oleh nomor . Pautan Gen ( Gene Linkage) Pola pewarisan sifat yang pertama adalah pautan gen. 25% E.prestasiherfen. 0. Tidak dapat disembuhkan dengan obat pelega Berdasarkan gejala tersebut diduga Amir menderita penyakit … . UUU GGG … E. keduanya carier D. keduanya homozigot dominan B. B.Berikut pembuktian dengan diagram persilangannya: P I B I O >< I A I O. e. Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya. HHKk dan HHKk 60. Makhluk Hidup" sesuai dengan KD 3. C. karier dan karier c. Genotip no 4 4. Seorang yang memiliki sifat buta warna akan mengalami masalah penglihatan Ayo kita ketahui apa saja macam-macam pola pewarisan sifat itu pada artikel di bawah ini! 1. 1, 4, dan 5. Please LATIHAN SOAL POLA HEREDITAS DASAR KELAS XII. Golongan darah bersifat menurun (genetis). Semua anak wanitanya karier hemofilia B. Sedangkan Buta warna dan hemofilia merupakan penyakit yang terpaut pada Rasio fenotip yang dihasilkan dari persilangan tersebut sesuai dengan peta silsilah keluarga, dengan demikian dapat disimpulkan bahwa: Individu 2 adalah laki-laki buta warna dengan genotip X cb Y. 3, 4 dan 5 . Dapat dipastikan bahwa laki-laki tersebut bergolongan darah A heterozigot sedang … Kali ini, saya menyajikan soal-soal latihan untuk mempersiapkan USBN SMA mata pelajaran Biologi.7.com BEDAH KISI-KISI UN & USBN 2017 No. Perhatikan peta silsilah keturunan hemofili berikut! Dari peta silsilah di atas, 1 dan 2 berfenotip…. Adakah pria carier? 5. 100% B. 2 resipien dalam wadah khusus C.nalkI namagarakenaek takgniT . 4 dan 5 E. karier dan karier C. mengklon hasil fertilisasi dua gamet dalam wadah Fenilketonuria, yang dikenal juga dengan Phenylketonuria (PKU), adalah kelainan genetik di mana tubuh Anda tidak dapat memecah asam amino fenilalanin. 2, 3 dan 4 D. Amir mengalami gejala berikut : 1. a. HHkk dan Hhkk D. 1 B. normal dan hemofilia B. XX, XY dan XbXb C. Laporan Praktikum Genetika: Analisis Pedigree (Silsilah Keluarga) Laporan Praktikum Genetika: Gen yang Dipengaruhi oleh Jenis Kelamin (Sex-Linked Genes) Laporan Praktikum Kimia Organik: Alkohol dan Fenol. Dari seluruh anaknya, berapa % suami istri ini mempunyai anak laki-laki yang normal? Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan Top 10 dari peta silsilah diatas nomor 1 dan 2 berfenotip 2022 1 year ago Komentar:0 Dibaca: Share Like Silsilah Keluarga. Genotip no 1, 2, 2. keduanya homozigot dominan B. Pak Budi menyilangkan galur murni kacang kapri berbiji bulat warna kuning (BBKK) dan biji keriput warna hijau (bbkk). xy dan x hx h E . 1 dan 2 B. Gen dominan pada Kromosom X E. Suatu populasi berpenduduk 10000 orang terdapat 9600 orang dapat mengecap PTC.lasA .prestasiherfen. HHKk dan HHKk 60. Jika individu 1 merupakan penderita , maka tidak mungkin terjadi anak normal (opsi E gugur) karena semuanya akan menjadi carrier atau sakit. A. Perhatikan peta silsislah H 2 O 2 (substrat) dikatalisis oleh enzim katalase (dari ekstrak hati) sehingga terurai menjadi H 2 O dan O 2 sehingga reaksi tersebut menghasilkan O 2 dalam bentuk gas yang dibuktikan dengan tes nyala api dimana O 2 mampu mengubah bara api menjadi nyala api. Ditinjau dari peta silsilah (), Marga Silaban pertama kali disandang oleh Borsak Jungjungan yang merupakan putra pertama dari Sihombing. a. Berdasarkan data di atas untuk nomor 1 dan nomor 2 berfenotip . 1, 4 dan 5 C. 2019 RENCANA PELAKSANAAN PEMBELAJARAN (RPP) Satuan Pendidikan : SMA Negeri 2 Topoyo Mata Pelajaran : Biologi Kelas / Semester : XII / 1 (Ganjil) Program : IPA Materi Pokok : Hereditas pada Manusia Alokasi Waktu : 6 x 45 menit LATIHAN SOAL ANOMALIA MENDEL. 2 C. Penderita buta warna pada laki-laki lebih banyak dibandingkan pada perempuan. reports. Keduanya … Perhatikan peta silsilah berikut! Seorang laki-laki buta normal dengan wanita carrier yang ditunjukkan oleh nomor 1 dan2 pada peta silsilah tersebut. 2, 3 dan 4. PPGDJ TAHAP IV JURUSAN PENDIDIKAN BIOLOGI UNIVERSITAS NEGERI MAKASSAR. Pertanyaan. Log in Sign up. Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan nomor 2 adalah A. HHKk dan HHKk 122. KOMPAS. 1, 2, dan 5 B . Tanaman ercis memiliki sifat biji bulat (B), biji keriput (b), batang tinggi (R) dan batang pendek (r). 1, 2, dan 3 D . Kemungkinan persilangannya seperti di bawah ini: Berdasarkan persilangan di atas didapatkan keturunan yang sesuai dengan soal.7. 1, 2, dan 4 B. Maka anak tersebut kemungkinan dilahirkan dari ibunya carier dan memiliki kromosom X H X h dan ayah … Kunci Jawaban: d. keduanya E. D. 36 tentang Hukum Mendel. Baca juga: Buta Warna: Kelainan Terpaut Kromosom X. fKemungkinan I : Parental dari ayah bergenotip heterozigot. Perhatikan Peta Silsilah Pewarisan Sifat Buta Warna Berikut Berdasarkan Peta Silsilah Di Atas Apabila Individu 1 Normal Homozigot Tentukanlah Genotip Individu 4 Dan 5 Jelaskanlah Jawabanmu Blog Pak Pandani. Lingkup materi soal-soal di bawah ini adalah genetika dan evolusi, meliputi asal-usul kehidupan, mutasi gen, teori evolusi dan bukti-bukti, hukum Mendel dan penyimpangannya, pautan dan pindah silang, peta silsilah serta penelusuran hereditas. Contoh pada manusia seperti warna kulit, bentuk hidung, bentuk rambut, dan lain-lain. Gen pada kromosom … Meskipun demikian, karena orang yang bergenotip Bb dapat memiliki keturunan bb (bila menikah dengan orang bergenotip Bb atau bb), maka genotip Bb disebut sebagai pembawa (carrier) sifat tersebut. . x Hy dan x Hx h B . A. Gen H epistasis terhadap K. 3 dan 6. hemofilia dan karier A B a b Gametogenesis A B a b 1234 1234 … Berdasarkan peta silsilah di atas individu yang membawa sifat PKU (Uu) II2 dan II3, karena dapat di kenali dari anak ♂ mereka yang menderita PKU (uu) 21.0. Albino dari kedua orang tua dan buta warna dari ibunya.prestasiherfen. Berdasarkan peta silsilah di atas, nomor berapa sajakah yang memiliki gen (c)? A. 3. Individu 4 adalah laki-laki buta warna dengan genotip X cb Y. Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan nomor 2 adalah A. 1 dan 4 C. Antikodon yang dihasilkan dari proses transkripsi ADN di atas adalah . HhKk dan HhKk E. Jika diketahui individu I-A (ayah) laki-laki normal (XHY) maka, gen hemofili pada keturunan didapatkan dari individu I-B (ibu) dengan genotip (XHXh). P 1 : XX h >< XY. A. sifat beda dari suatu persilangan. Individu 3 adalah wanita normal karier dengan genotip XX cb. Warna biji gandum merah ditentukan oleh M 1 dan M 2. Multiple Choice. Dari persilangan gandum merah didapatkan keturunan dengan rasio 15 gandum biji merah dan 1 gandum biji putih. Genotipe parental yang disilangkan tersebut adalah…. 1 : 1. 2 dan 3 D. classes. Seorang peternak ayam melakukan persilangan berikut : Berdasarkan peta silsilah kemungkinan X menderita albino adalah . AAA SSS SGG ASG B . HERFEN SURYATI www. 1, 4, dan 5 D . ayah homozigot dominan, ibu homozigot resesif D. Perhatikan diagram pewarisan golongan darah! Nomor 1 bergenotip homozigot dan nomor 2 heterozigot, maka golongan darah dan genotip nomor 5 adalah . A. Perkawinan pria yang memiliki sifat (II-2 a. Batuk kronis 3. X h Y , XX, XY. Gen domina pada autosom C.8K plays. 1. Untuk mengetahui wanita tersebut membawa gen buta warna atau tidak, kita harus melihat pewarisan sifat dari ayah buta warna dan ibu normal.blogspot. HHKk dan HHKk 60. A. Contoh 1 – Soal Penurunan Sifat Hemofilia.docx. Baca pembahasan lengkapnya dengan daftar atau masuk akun Ruangguru.com Soal Pilihan Ganda dan Essay + Jawabannya PPKn Kelas 12 Bab 3 Pengaruh Kemajuan Iptek Terhadap Negara Kesatuan Republik Indonesia [Part 2] ~ sekolahmuonline. normal dan hemofilia b.satidereh tafis nanurunep alop-alop nagned naktiagnem nad airotciV utaR halislis atep imahameM 1. 11. hemofilia dan hemofilia d. masing-masing bergolongan darah A dan AB, maka dapat diduga genotip. Pada persilangan AABB dengan aabb menghasilkan F1 semuanya AaBb, dan setelah di uji silang diperoleh data AB = 897, Ab = 104, aB = 96 dan ab = 903, maka dari keterangan di atas telah terjadi peristiwa pindah silang dengan nilai NPS sebesar …. normal dan karier e. Temukan kuis lain seharga Biology dan lainnya di Quizizz gratis! Perhatikan peta silsilah penderita hemofilia seperti tampak pada gambar di atas! Genotif individu bernomor 1, 2 dan 6 adalah …. 9 : 3 : 4 e. keduanya hemofili. e. Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan nomor 2 adalah … Persilangan antara laki-laki buta warna dan perempuan normal. . Jika ayah golongan darah B dan anak – anak mereka bergolongan darah A, B, AB, dan sifat hemofilia seperti terlihat pada diagram, maka genotip ibu adalah …. nenek Dyah dari ayah adalah heterozigot. … 32. 32 . 3 dan 4 D. ayah homozigot dominan, ibu heterozigot C. XX, XbY dan XXb D. SOAL REMEDIAL GENETIKA KELAS XII. - Resesif: sifat yang tertutupi sifat dominan dan hanya akan muncul dalam keadaan homozigot. Hemofilia adalah kelainan genetik pada darah yang disebabkan adanya kekurangan faktor pembekuan darah, sehingga darah sangat sukar membeku. Peserta didik mampu menganalisis penelusuran hereditas manusia berdasarkan peta silsilah . Pada lalat buah Drosophilla melanogaster :Warna bulu kelabu (K) dominan terhadap warna bulu hitam Kesimpulan yang dapat dikemukakan dari hasil percobaan di atas adalah: Berdasarkan peta silsilah tersebut, yang memiliki gen buta warna (cb) ditunjukkan oleh nomor . . keduanya carier. keduanya carier D. 1, 2, dan 3. Untuk menentukan genotip orang tua atau individu 1 dan 2, dapat melihat hasil keturunan pada peta silsilah yaitu individu 3 dan 4 (anak). Please save your changes before editing any questions. 1. 1 dan 2 B. 3, 4 dan 5 38. Fenotip no 3, 4, 5 dan 6 3. Adapun arti dari beberapa simbol yang biasa digunakan dalam peta silsilah yaitu: Sementara itu, hemofilia adalah kelainan genetik yang ditandai oleh darah yang sukar membeku. M 1 m 1 M 2 m 2 >< M 1 m 1 m 2 m 2. Anamnesis. 2 Perhatikan Selanjutnya, prediksi kemungkinan genotipe nomor 3 dan 4 dapat dilihat melalui diagram persilangan pada gambar berikut : Berdasarkan pembuktian melalui diagram persilangan di atas, maka kemungkinan genotip pada peta silsilah nomor 3 yaitu AA (pria normal) dan nomor 4 yaitu Aa (wanita normal carrier untuk gen albino). Jika tanaman ercis biji bulat batang tinggi heterozigot disilangkan dengan ercis biji bulat (heterozygot) batang pendek, keturunan yang bersifat biji bulat batang pendek adalah sebanyak .1 Memahami peta silsilah Ratu Victoria dan mengaitkan dengan pola-pola penurunan sifat hereditas. B. Jika nomor 1 mempunyai golongan darah B (I B I O), agar diperoleh anak dengan golongan darah AB, A, B dan O maka nomor 2 harus mempunyai gen-gen A (I A I O). ayah homozigot dominan, ibu homozigot resesif . ayah homozigot dominan, ibu homozigot Fungsi dari mRNA adalah…. HHKK dan hhkk B. 15. Log in Sign up. B. A.200 buah. normal dan carier C. Berdasarkan persilangan di atas menunjukkan salah satu dari penyimpangan semu hukum mendell yaitu: a.. . Tanaman ercis memiliki sifat biji bulat (B), biji keriput (b), batang tinggi (R) dan batang pendek (r). Agar lebih jelas kita buat keterangannya pada peta silsilah berikut: Perhatikan peta silsilah keturunan hemofili tersebut! Dari peta silsilah di atas, 1 dan 2 berfenotip Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya. Misalnya, biji bulat, buah banyak, bunga merah, dan sebagainya. darah B, sedangkan ayah Dyah A, dan nenek dan kakek Dyah dari ayah. Pembahasan Gambar di atas memperlihatkan bahwa Ayah normal sehingga genotipnya XBY sedangkan terdapat 1 orang anak yang merupakan laki-laki buta warna. a. 5. 6,25%. AAA SSS SGG ASG C . 25 % C. Saya Up Load soal ini untuk latihan ya agar jago dalam pengerjaan genetika OK. Individu 3 diketahui berfenotip laki-laki, sehingga kemungkinan genotip individu 3 adalah AA Gambar di atas memperlihatkan bahwa Ayah normal sehingga genotipnya XBY sedangkan terdapat 1 orang anak yang merupakan laki-laki buta warna. Dapat dipastikan bahwa laki-laki tersebut bergolongan darah A heterozigot sedang perempuannya bergolongan darah B heterozigot. - Resesif: sifat yang tertutupi sifat dominan dan hanya akan muncul dalam keadaan homozigot. Individu III-5: Individu II-3 : Namun, tidak selalu mungkin untuk mengetahui genotip hanya dengan melihat fenotip. keduanya homozigot dominan B. Perhatikan peta silsilah keluargapenderita albino berikut! Albino merupakan kelainan di mana tubuh seseorang tidak mampu memproduksi pigmen. (A) Normal dan hermofili (B) Normal dan carier (C) Keduanya carier (D) Hermofili dan carier (E) Keduanya hermofili 34. SOAL. Asma Jur. keduanya homozigot dominan B. Buta warna merupakan kelainan yang mengakibatkan seseorang tidak dapat membedakan warna-warna tertentu. 1, 3, dan 5. ayah … UNTUK SEKOLAH MENENGAH ATAS KELAS XII SEMESTER 2 Annis Tasya Mutiah (1304619052) Zaky Hammam (1304619061) 3. a.